18 Aralık 2017 Pazartesi
  • DOLAR
  • EURO
  • BIST
Yağışlı
9°C

İlko İlaç, Avrupa Birliği vizesini aldı

Sektörel - 16 Haziran 2014

ilaçİlko İlaç, sektörde FDA (Food and Drug Administration) ile birlikte dünyanın en önemli belgelerinden olan, İngiltere Sağlık Bakanlığı İlaç Denetim Kurumu (MHRA) GMP onayını aldı.

İngiliz Sağlık Bakanlığı temsilcileri tarafından 4 günde tamamlanan denetimler sonucunda alınan bu onay, İLKO İlaç Üretim tesislerinin, yüksek üretim hızı ve ileri teknolojisi ile Avrupa Birliği standartlarında üretim yaptığının önemli bir göstergesi oldu.

Alınan MHRA onayı ile, İLKO İlaç Avrupa pazarında ürünlerini ruhsatlandırmayı, Avrupa Birliği üye ülkelerine ihraç etmeyi ve Avrupa’da yerleşik firmalar için üretim yapan global bir üretim firması haline gelmeyi hedefliyor.

İLKO İlaç, Anadolu’da yapılan en büyük ilaç yatırımı olan Konya üretim tesislerinde sahip olduğu en son teknoloji altyapısı ve yüksek üretim kapasitesi ile kaliteli üretim anlayışını bir yaşam tarzı olarak benimsiyor.

HABERİ PAYLAŞ :
YORUMLAR

Bu içerik için ilk yorumu siz yapabilirsiniz.

İsminiz* Zorunlu

E-Posta adresiniz* Zorunlu

Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen kişiye aittir.

GÜNCEL

Şirket Haberleri ŞİRKET HABERLERİ

Gazete ve dergi haberlerinden daha fazlası KOBİ Postası'nda

İŞE YARAR HABERLER
Sitemizde yayınlanan tüm haberlerin telif hakları haber kaynaklarına aittir. Haberlerin kopyalanması yasal açıdan kesinlikle yasaktır!
Copyright © 2013. Tüm Hakları saklıdır.
Bu web sitesi Blogizma tarafından üretilmiş WordPress Haber Teması ile hazırlanmıştır.